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10.测量(liàng)、分(fèn)析和改进
10.3.1 组织应采用适宜的(de)方法来监视和(hé)测量(适用时)受限物质过程,包括供应商/分包商过程及信息服(fú)务商(shāng)过程,如果发现他们可能使用受限(xiàn)物质的话。
10.3.1.1 应将如何控(kòng)制、监视和测量这些过程文件化。
10.4.1
组织(zhī)应建立文件化的(de)程序来(lái)监视和(hé)测量产品中的受限物质,以(yǐ)验(yàn)证产(chǎn)品要求得到满足。监(jiān)视和测量应按照HSF计划的规(guī)定在(zài)产品实现的适当阶段进(jìn)行。
10.5.1.1 应有明确(què)的程序(xù)处理发(fā)现含有受限(xiàn)物质的不符合产品(pǐn)的情形,以及预防(fáng)含有(yǒu)受限物质的产品交运,除非获得许可(kě)。
10.5.2 应(yīng)保持并标识(shí)有(yǒu)关(guān)不符合性质及随(suí)后采(cǎi)取的措施(shī)的记录,以(yǐ)清楚地表明发现(xiàn)了什么受限物质。
10.5.3 当在交付后(hòu)或(huò)产品(pǐn)开始使用后才发现(xiàn)不(bú)符合HSF产品,组(zǔ)织(zhī)应按照合(hé)同协(xié)议或(huò)组织过程管理方针通知顾客。
10.6.2.4 适用时,消除所有危害物质的(de)持续(xù)改进方面的努力。
EIA/ECCB-954标准要求的(de)文件
同ISO9001:2000等(děng)标准(zhǔn)一样,按照EIA/ECCB-954标准建立的危害(hài)物质管理(lǐ)体系也有一些须制订的文件,具体(tǐ)包(bāo)括:
使用(yòng)的危害物(wù)质清单
带有消除(chú)危害物质时(shí)间表的HSF方针和目标
质量手(shǒu)册中(zhōng)有(yǒu)一节HSF过(guò)程管理计划
质量手册(cè)对HSF文件化(huà)程(chéng)序的引用
在设计和(hé)开发策划文件中控制并终消除(chú)HS部件的计划
使用HS的过程的文件化程(chéng)序/工作指南
当设(shè)计要(yào)求使用HS时,一个控制程(chéng)序
检查和标(biāo)识采购物品中含(hán)有的HS的文(wén)件化程序(xù)
混合过程中区(qū)分不同部件的程(chéng)序
可能被污(wū)染的过程得到(dào)标识和记录
预防污染(rǎn)的运行程序(xù)
处理和存储危害物质的程序
HS过程的(de)监视(shì)和(hé)测量
HS产品的(de)监(jiān)视和测量
防止检(jiǎn)测到(dào)HS的不符合产品交运的程(chéng)序
HSF纠正措施程序
IECQ-HSPM认证(zhèng)项(xiàng)目(mù)