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    吉安QC080000有害(hài)物质管理标准条款(2)

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    吉安QC080000有害物质管理标(biāo)准条款(2)

    • 所属分(fèn)类:吉安QC080000认(rèn)证咨询

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    • 发布日期:2021/06/17
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    详细介绍

    EIA/ECCB-954标准
    IECQ-HSPM体系要(yào)求(qiú)须满足EIA/ECCB-954标(biāo)准。
       
    EIA/ECCB-954标准的名称(chēng)是(shì)电子电器(qì)元件和产品危害物质减免标准(zhǔn)和要求,是由美国电(diàn)子工业协会(EIA)和电子元(yuán)件认证委员会(ECCB)共同制订的,被IECQ采(cǎi)纳。EIA/ECCB-954标准与ISO9001:2000标准协调一致,须(xū)建立在ISO9001:2000的框架之上。

    标准的结构与(yǔ)ISO9001:2000基本一致,包括以下大(dà)的条款:
       1. 背景
       2. 本(běn)文件的(de)意图(tú)
       3. 范围
       4. 参考文件
       5. 术语和定义(yì)
       6. 总要求(qiú)
       7. 管理职责
       8. 资源管理
       9. 产(chǎn)品实现
       10. 测量、分析和改(gǎi)进
      由于增加(jiā)了背景和文件意图(tú)两(liǎng)节,所(suǒ)以后面的条款号与ISO9001:2000相比全(quán)部加2。
      由于该标准建立在ISO9001:2000框架基础之上,所以下面介绍的(de)标准条款内容只(zhī)是与ISO9001:2000的不同之处,ISO9001:2000标准中未(wèi)列出的条款仍是(shì)EIA/ECCB-954标准的要求。

       6. 总要求
       6.1.1 
    组织应识别(bié)组织中使(shǐ)用的所有(yǒu)的危害物质并形成文件;确定这些过程的相互依赖性和相互作用,并制定(dìng)适宜的(de)HSF过(guò)程管理计划;建立一个过程以限制并/或消除危害物质在产品和过(guò)程中的使用。
       6.2.1.3 在组织的质量手册中(zhōng)包含一节(jiē)有关HSF过程管理计(jì)划和目(mù)标,以(yǐ)及所引(yǐn)用的HSF形成文件的程序。

       7. 管理职责
       7.1.4 在管理评审中包含(hán)HSF。
       7.1.6 确保(bǎo)危害物质清单在整个(gè)组织内沟通。
       7.2 确定HSF要求:较(jiào)高(gāo)管理者(zhě)应(yīng)确(què)保顾客的HSF要求得到确(què)定和满足,并包(bāo)含在顾客满意(yì)度测(cè)量中。 
       7.3.1.1 方针包含满(mǎn)足要(yào)求和(hé)持续改(gǎi)进HSF惯例的有效性承诺。
       7.4.1.2 适宜时,HSF目标应包(bāo)含(hán)消除过(guò)程(chéng)或产品(pǐn)(包括(kuò)采购的产品)中识别和使用的危害(hài)物质(zhì)的时间表。
       7.5.1.1 所(suǒ)需用于实现HSF的惯例要融入质量管理体(tǐ)系策(cè)划(huá),并作(zuò)为质量目标的(de)要素。
       7.5.1.2 在(zài)实施改进和(hé)变更时,保持HSF方面的(de)努力的持(chí)续性。 
       7.6.1.2.3 确(què)保HSF相关的要(yào)求和职责在组织中(zhōng)得(dé)到沟通和理(lǐ)解。
       7.6.1.2.4 确保(bǎo)供方(fāng)具有HSF相关的要(yào)求和职责(zé)意(yì)识。
       7.7.1 较高管理者应确保向(xiàng)组织的人员通(tōng)报与HSF方针和(hé)实施计划相关的绩效和事宜(yí)。
       7.7.2 危害物质信息应按照要求在组织内得到沟通。 

       8.无实(shí)质性(xìng)不同条款,略(luè)。

       9.产(chǎn)品实(shí)现(xiàn)
       9.1.2.3 针(zhēn)对HSF产品所(suǒ)要(yào)求的验证、确认、监视、监督和测试活动以及产品的接(jiē)收标准。适宜时,这应包括信息(xī)服务提供(gòng)者。
       9.1.2.4 使用受限物质的(de)过程的程序文件或(huò)作业指导书(shū),以便在污染(rǎn)存在时包含预防的内容(róng)。
       9.3.1.1.3 向顾客沟通任何使用受限物质或可能污染、任何可能(néng)包含受限物质的(de)过程或产品的混杂
       9.3.1.1.4 要保(bǎo)留(liú)和维护HSF评审结果及评审确定(dìng)的措施的记录(lù)。 
       9.4.1.1.2 在设计策划时(shí),应(yīng)在文件和计(jì)划中识别受限物质的(de)使用(yòng),以便控(kòng)制和终替换或(huò)消除这些部件。 
       9.4.1.3.2 当设(shè)计要(yào)求使用受限物质时,应制订程序文件以(yǐ)控制(zhì)、识别(bié)、监视和测量过程(chéng)/产(chǎn)品(包括分包(bāo)过(guò)程的产(chǎn)品)。
       9.5.1.1.3 组织应确保(bǎo)所有的HSF部件/材料(liào)免于受限物(wù)质的污(wū)染。
       9.5.1.1.4 应在采购文件和(hé)材料(liào)收据(jù)上(shàng)清楚地表明受限物质的采购。 
       9.5.1.2.2 应充分了(le)解采(cǎi)购(gòu)物品的采(cǎi)购路线,应充分识别可能被受限物(wù)质污染的任(rèn)何过(guò)程(chéng)。应(yīng)在文(wén)件化的程序中列明与HSF过程相关的采购(gòu)活(huó)动。
       9.5.1.2.4 如果过程(chéng)彼(bǐ)此结合(hé),应建立文件化的(de)程序来(lái)区分(fèn)各部件。
       9.6.1.1.7 识别并将可能污(wū)染的过程文(wén)件(jiàn)化
       9.6.1.1.8 运行程序已文件(jiàn)化,确(què)定预防措施以预防可(kě)能的污染。
       9.6.3.1 适宜时(shí),组织应(yīng)在产品实现的整个过(guò)程中(zhōng)以适宜的方式标识(shí)HSF产品。
       9.6.3.2 应唯yi性地标识并(bìng)分隔包含(hán)受(shòu)限物质的过程(chéng),以预防与HSF产品结合。
       9.6.4.1 应有文件(jiàn)化的程序来处理(lǐ)和贮(zhù)存(cún)危害物(wù)质。这个程序应包括接收(shōu)和运输的记录;记录应表明危害物质被分(fèn)隔及分开管理。


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